Potenciar al máximo las capacidades de los afectados por enfermedades raras con epilepsia desde la infancia mediante la búsqueda de los recursos humanos, materiales, y de todo aquello que responda a la necesidad del afectado que mejore su calidad de vida, facilite su integración social y/o laboral; evite la marginación y peligro de exclusión social así como dar un nuevo enfoque positivo sobre la discapacidad en la sociedad.

Informar; acoger; apoyar; asesorar a las familias y/o afectados por la epilepsia en el plano afectivo y de dudas.

Sensibilizar a la sociedad con respecto a las enfermedades raras epilépticas.

Promover actividades lúdicas que faciliten la normalización; inclusión; integración de los afectados con la sociedad.