Realizar eventos culturales, recreativos, sociales, benéficos, de sensibilización, galas y todo aquello que beneficie el cumplimiento de nuestros fines.

Crear una unidad de profesionales multidisciplinares que atiendan el desarrollo de las capacidades de los afectados por enfermedades raras con epilepsia desde la infancia y que sean referente para las distintas instituciones y organizaciones que atiendan personas afectadas.

Establecer convenios con la administración pública y entidades privadas y públicas que beneficien en os campos de salud, educación, autonomía personal, integración social, laboral de los afectados con enfermedad rara de epilepsia desde la infancia.

Proponer a la Administración pública protocolos de actuación con los afectados en los campos de salud, educación, social y laboral, que ayuden a las personas afectadas por enfermedad rara de epilepsia desde la infancia a ser atendidos de la manera específica y más ágil posible.

Realizar encuentros abiertos con ponentes expertos en el ámbito de salud, concerniente a la epilepsia, dirigidos a la sociedad en general y en particular a profesores, estudiantes universitarios de medicina, educación, social, etc.